Patricia Alcaide

Hospital Gregorio Marañón (Madrid)

Licenciada en Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid y especializada en Genética Clínica. Su interés por las metabolopatías y las enfermedades raras le llevó a desarrollar su tesis doctoral “Definiendo la etiopatogénesis del síndrome de deficiencia de creatina cerebral”, obteniendo la máxima calificación.

Actualmente es corresponsable del diagnóstico bioquímico en el Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM), integrante del grupo del Hospital 12 de octubre en la European Reference Network for Hereditary Metabolic Diseases (METABERN) y miembro del Instituto de Investigación del Hospital La Paz (IDIPAZ). Participa activamente en reconocidas sociedades científicas, como la Asociación Española para el Estudio de los Errores Congénitos del Metabolismo (AECOM), Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) y la Asociación Española de Genética Humana (AEGH).  

Sus dibujos animados preferidos de pequeña eran “La vida es así” y le encantaba imaginar de aquella forma los glóbulos rojos, los anticuerpos y los virus . De hecho, quería ser científica para entender lo que pasaba dentro del cuerpo. Su experimento favorito de Cienciaterapia es el de las brochetas porque le encanta ver las caras de miedo de los pacientes mientras pinchan los globos.